-
Alphabetical
- AIBC1 (BCAS1)
- B-MYB (MYBL2)
- BCAS1 20q13.2-q13.3
- BMYB (MYBL2)
- CD40 (TNFRSF5)
- CLG4B (MMP9)
- CP107 (RBL1)
- DCR3 (TNFRSF6B)
- E2F1 20q11.2
- HCK 20q11-q12
- JTK9 (HCK)
- M68 (TNFRSF6B)
- MMP9 20q11.2-q13.1
- MYBL2 20q13.1
- NABC1 (BCAS1)
- P107 (RBL1)
- p50 (TNFRSF5)
- PCNA 20p12
- PYGB 20p11.2-p11.1
- RBBP3 (E2F1)
- RBL1 20q11.2
- RBP3 (E2F1)
- SRC 20q12-q13
- TFAP2C 20q13.2
- TNFRSF5 20q12-q13.2
- TNFRSF6B 20q13.3
- TOP1 20q12-q13.1
- V-SRC (SRC)
Genome Databases
Top-
-
by Location
- 20p11.2-p11.1 PYGB
- 20p12 PCNA
- 20q11-q12 HCK
- 20q11.2 E2F1
- 20q11.2 RBL1
- 20q11.2-q13.1 MMP9
- 20q12-q13 SRC
- 20q12-q13.1 TOP1
- 20q12-q13.2 TNFRSF5
- 20q13.1 MYBL2
- 20q13.2 TFAP2C
- 20q13.2-q13.3 BCAS1
- 20q13.3 TNFRSF6B
Genome Databases
Top-
-  
Common Cytogenetic Abnormalities
- Breakpoint Map of Recurrent Chromosome 20 Aberrations (Cancer Genome Anatomy Project, NCI)
Top-
-  
Other Chromosome 20 Resources
-
- HUGO: Chromosome 20 Resources
- NCIB: Chromosome 20 Navigable gene map
- Chromosome 20 (Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology)
- Chromosome 20 (Sanger Centre)
Top-
|
29/04/2003 © Copyright 1999-
| | |
|
|