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Alphabetical
- AKT2 19q13.1-q13.2
- APS (KLK3)
- AXL 19q13.1
- BAX 19q13.3-q13.4
- BCL3 19q13.1-q13.2
- BCL4 (BCL3)
- BGP1 19q13.2
- C-CAM1 (BGP1)
- CCNE (CCNE1)
- CCNE1 19q13.1
- CD33 19q13.3-q13.4
- CD66A (BGP1)
- CD66B (CEACAM8)
- CD66D (CEACAM3)
- CD66E (CEACAM5)
- CDKN2D 19p13
- CEA (CEACAM5)
- CEACAM3 19q13.2
- CEACAM4 19q13.2
- CEACAM5 19q13.2
- CEACAM6 19q13.2
- CEACAM7 19q13.2
- CEACAM8 19q13.2
- CEAL (CEACAM6)
- CGM1 (CEACAM3)
- CGM2 (CEACAM7)
- CGM4 (CEACAM4)
- CGM6 (CEACAM8)
- Cyclin E (CCNE1)
- CYP2A6 19q13.2
- CYP2B1 (CYP2B)
- CYP2B 19q13.1-q13.2
- D19S37 (BCL3)
- E2A (TCF3)
- EEN (SH3GL1)
- ELL 19p13.1
- ENL (MLLT1)
- ERBAL2 19p13.1
- EXT3 19p
- FOSB 19q13.3
- FTL 19q13.3-q13.4
- G0S3 (FOSB)
- GP67 (CD33)
- hK2 (KLK2)
- INK4D (CDKN2D)
- ITF1 (TCF3)
- JUNB 19p13.2
- JUND 19p13.2
- KLK2 19q13
- KLK3 19q13
- LKB1 (STK11)
- LTG19 (MLLT1)
- LYL1 19p13.2-p13.1
- MEL 19p13.1-p13.2
- MEN (ELL)
- MIA 19q13.32-q13.33
- MLLT1 19p13.3
- NCA (CEACAM6)
- NIS (SLC5A5)
- p19 (CDKN2D)
- PJS (STK11)
- PSA (KLK3)
- RAB8 (MEL)
- SH3GL1 19p13
- SH3P8 (SH3GL1)
- SLC5A5 19p13.2-p12
- SPT5H (SUPT5H)
- STK11 19p13.3
- SUPT5H 19q13
- TCF3 19p13.3
- TGFB (TGFB1)
- TGFB1 19q13.1-q13.3
- UFO (AXL)
- VAV (VAV1)
- VAV1 19p13.2
Genome Databases
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by Location
- 19p EXT3
- 19p13 SH3GL1
- 19p13 CDKN2D
- 19p13.1 ERBAL2
- 19p13.1 ELL
- 19p13.1-p13.2 MEL
- 19p13.2 JUNB
- 19p13.2 JUND
- 19p13.2 VAV1
- 19p13.2-p12 SLC5A5
- 19p13.2-p13.1 LYL1
- 19p13.3 TCF3
- 19p13.3 MLLT1
- 19p13.3 STK11
- 19q13 SUPT5H
- 19q13 KLK3
- 19q13 KLK2
- 19q13.1 AXL
- 19q13.1 CCNE1
- 19q13.1-q13.2 AKT2
- 19q13.1-q13.2 BCL3
- 19q13.1-q13.2 CYP2B
- 19q13.1-q13.3 TGFB1
- 19q13.2 CYP2A6
- 19q13.2 BGP1
- 19q13.2 CEACAM7
- 19q13.2 CEACAM3
- 19q13.2 CEACAM4
- 19q13.2 CEACAM5
- 19q13.2 CEACAM6
- 19q13.2 CEACAM8
- 19q13.3 FOSB
- 19q13.3-q13.4 BAX
- 19q13.3-q13.4 CD33
- 19q13.3-q13.4 FTL
- 19q13.32-q13.33 MIA
Genome Databases
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Common Cytogenetic Abnormalities
- LOH 19q in Familial Wilms' Tumour (FWT2 19q13.3-q13.4)
- t(11;19)(q23;p13) in Leukaemia
- t(1;19)(q23;p13.3) in pre-B-cell ALL
- Breakpoint Map of Recurrent Chromosome 19 Aberrations (Cancer Genome Anatomy Project, NCI)
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Other Chromosome 19 Resources
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- HUGO: Chromosome 19 Resources
- NCIB: Chromosome 19 Navigable gene map
- Chromosome 19 (Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology)
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29/04/2003 © Copyright 1999-
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